GB15810-2019 一次性使用無菌注射器器身密合性檢測方法
根據 GB 15810-2019 標準，一次性使用無菌注射器的 器身密合性檢測 是評估其密封性能的關鍵步驟，主要通過正壓法和負壓法 兩種方法進行。以下是濟南中科電子總結的操作流程和要求：
2025-05-19
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根據 GB 15810-2019 標準，一次性使用無菌注射器的 器身密合性檢測 是評估其密封性能的關鍵步驟，主要通過正壓法和負壓法 兩種方法進行。以下是濟南中科電子總結的操作流程和要求：
2025-05-19
在藥品包裝領域，低密度聚乙烯膜（LDPE）因其優異的化學穩定性和加工性能，被廣泛應用于藥品泡罩、袋裝制劑等直接接觸藥品的包裝場景。而包裝材料的透濕性能
2025-05-19
鋁塑復合膜由鋁箔層與塑料層復合而成，熱封工藝直接影響其密封強度。傳統檢測方法需多次試驗，效率低且成本高。濟南中科電子雙五點熱封梯度儀通過單次實驗即可模擬多組溫度
2025-05-16
2025版《中國藥典》對藥用玻璃容器的質量控制提出了更高標準，其中明確要求對玻璃容器的內應力進行嚴格檢測。作為藥品包裝的核心材料，玻璃容器若存在內應力分布不均或超標問題
2025-05-16
薄膜拉伸強度的檢測需遵循特定的國際、國家或行業標準，以確保測試結果的準確性和可比性。濟南中科電子作為行業技術服務商，結合國際標準與國內需求
2025-05-15
在藥品包裝領域，藥用塑料瓶的物理防護性能直接影響藥品在運輸、存儲過程中的安全性。其中，抗跌落性能是評估包裝可靠性的重要指標之一，而專業的抗跌落試驗機則是企業質量管控的必備
2025-05-15
玻璃器皿壁厚測試儀主要用于測量玻璃器皿的壁厚，尤其在藥用玻璃瓶、食品飲料包裝領域，其厚度均勻性直接影響產品安全性與穩定性。
2025-05-14
在藥品生產領域，滴眼劑瓶的密封性直接關系到藥液的無菌性和有效期。若瓶蓋與瓶身間的扭矩力值不達標，可能導致藥液泄漏、污染甚至失效。如何精準把控這一環節？
2025-05-14
2025版《中國藥典》新增的《無菌藥品包裝系統密封性指導原則》（編號9628），為藥品包裝質量控制提供了系統性規范，該原則明確了無菌藥品包裝系統的密封性要求
2025-05-13
藥品包裝直接關系到用藥安全與療效，而藥用塑料瓶作為常見包裝形式，其質量控制尤為重要。其中，密封性能與瓶蓋扭力是兩項關鍵測試指標。
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